Форум » Здоровье. Общие вопросы » Проверка здоровья по ДНК собаки » Ответить
Проверка здоровья по ДНК собаки
BP: Введение: В настоящее время существует около 400 пород собак. Исследования наследственных заболеваний собак активно проводятся в последние 10 лет. На данный момент идентифицировано приблизительно 600 наследственных заболеваний и других наследственных свойств. Однако механизмы, вызывающие эти наследственные заболевания, установлены только для, примерно, одной трети из них. Научные исследования подтверждают, что важно скорее говорить о генетическомнаследии породы, а не о мутациях, специфических для одной породы. Поддерживая и увеличивая генетическое разнообразие возможно уменьшить риск появления болезней! Генетическое разнообразие обозначает степень разнообразия аллелей (генетических форм) и также степень гетерозиготности (наследование различных вариантов гена от отца и матери) в индивидуальном геноме. Когда разведение проводится с оптимизацией генетического разнообразия, то потомство в популяции становится более устойчивым к изменениям окружающей среды и обладает лучшей способностью к адаптации. Генетически разнообразное потомство также более устойчиво к заболеваниям и размер пометов обычно возрастает. Инбридинг и накопление рецессивных заболеваний увеличивается при селективном разведении (т.е. разведении с целью закрепления определенных желаемых свойств или чрезмерном использование одних и тех же производителей в разведении). Прогресс не стоит на месте! и это здорово! Многих, да почти всех владельцев собак, волнует вопрос здоровья его любимца. На выставке "Россия" я познакомилась с представителями лаборатории в Финляндии. Лаборатория предлагает: - Комплекс конформационных тестов (цвет, размер и форма тела, тип шерсти, хвост и т.д.) - Тестирование на более 100 известных генетических заболеваний - Наглядную визуализацию генетического разнообразия внутри породы (имеет важное значение для общего здоровья и благополучия собак) Т.е. мы получаем максимально полезную и важную информацию о наших любимцах. Особенно важна эта информация для собак, активно участвующих в племенной программе. Тест может пройти собака в любом возрасте!
MyDogDNA: BP пишет: Если сдаем через данную лабораторию, то каким образом получаем результаты? Через лабораторию в печатном виде или все будет доступно он-лайн на сайте? Добрый день. Прошу прощения за задержку с ответом! Для владельца собаки в способах получения результатов - никаких измененией. Т.е. доступ онлайн Личному кабинету и официальный сертификат по почте.
MyDogDNA: MyDogDNA приглашает Вас посетить наш стенд на Международной выставке собак всех пород (СACIB - FCI/РКФ) Гран При "Весенний Петербург 2014". Мероприятие будет проходить 3-4 мая 2014 года в Ледовом Дворце по адресу: проспект Пятилеток, 1, Санкт-Петербург. На месте будет организован сбор образцов! Вы сможете приобрести комплексный ДНК-тест MyDogDNA Pass для своих питомцев со скидкой 10% (120,6 евро; эта стоимость уже включает изготовление и доставку сертификата с результатами "заказным" отправлением). Обратите, пожалуйста, внимание! - Специальное предложение на MyDogDNA Pass в рамках выставки не может быть использовано ни с каким другим кодом для получения скидки. - В рамках выставки могут быть использованы специальные скидки Национальных Клубов Пород России. Список НКП России-Партнеров нашей лаборатории, на текущий момент: - НКП Бернский Зенненхунд - НКП Большой Швейцарский Зенненхунд - НКП Бигль - НКП Бобтейл - Если бы вы хотели приобрести набор для тестирования MyDogDNA Pass прямо на выставке в Санкт-Петербурге, то, желательно, иметь при себе необходимую сумму в Евро (120,6 евро) или в рублях по курсу ЦБ на день оплаты, без сдачи. - За два часа до проведения процедуры взятия биоматериала собаку следует не кормить, желательна изоляция от тесного контакта с другими животными. Для щенков, как минимум за два часа до взятия биоматериала, необходимо исключить кормление грудным молоком. На сайт организаторов: elitekennelclub.org/cacib_international/
MyDogDNA: Добрый день, хотим обратить ваше внимание, что наша лаборатория переехала на новый адрес: Biomedicum Helsinki 2U, Tukholmankatu 8, 00290, Helsinki, Finland, Genoscoper Oy Пожалуйста, учтите это при отправке нам образцов для тестирования. По причине сложной пропускной системы в здание, мы, к сожалению, больше не сможем отбирать образцы от собак прямо в лаборатории. Но, в случае, если вы оказались в Хельсинки с вашими собаками, мы всегда организуем встречу с нашим специалистом для отбора образцов ДНК. С уважением, Команда MyDogDNA
Бонни: сегодня мы с Лакусей сдали образцы для тестирования, в выходные все отправлю MyDogDNA пишет: наша лаборатория переехала на новый адрес: Biomedicum Helsinki 2U, Tukholmankatu 8, 00290, Helsinki, Finland, Genoscoper Oy когда проводили всю процедуру, у Лаки было такое лицо щеки надула и стоит а в глазах просто мыслительный процесс идет - что же ей за щекой щекочут
BP: Бонни пишет: когда проводили всю процедуру, у Лаки было такое лицо щеки надула и стоит а в глазах просто мыслительный процесс идет - что же ей за щекой щекочут Отличная новость! Наши образцы уже в лаборатории. Ждем результат
MyDogDNA: Дорогие Друзья, Специально для вас, наших клиентов из русскоговорящих стран, мы создали официальную страницу на русском языке "mydogdna.com - Россия" (https://www.facebook.com/pages/mydogdnacom-Россия/1422159504699663). Присоединяйтесь, жмите кнопку "Нравится", и вы всегда будете в курсе обсуждений, последних новостей и актуальных мероприятий MyDogDNA. Также, мы ВКонтакте: vk.com/mydogdna
MyDogDNA: Полная версия апрельской ленты новостей находится по ссылке: click here Дорогие Друзья, в связи с большим количеством поступающих пожеланий, мы начинаем апрельскую кампанию для заводчиков! При одновременном тестировании всего помета - скидка на MyDogDNA PASS 20%! Акция продлится до 4го мая 2014 г. Подробности по адресу yana.akimova@mydogdna.com
MyDogDNA: Дорогие друзья, Будем рады видеть вас сегодня на нашем стенде в рамках Гран При "Весенний Санкт-Петербург 2014"! Напротив сектора 202. Всем желаем удачи и хорошего дня!
BP: MyDogDNA На днях получила результаты тестирования моих собак. Хочу получить разъяснения по некоторым позициям, не все понятно. 1. "Генетическое разнообразие и связи" одна из собак имеет 27.9%, другая - 27.6% Расскажите, что значит данный результат и как правильно его можно использовать в племенной программе. 2. Результат: Натуральный бобтейл (мутация T-box) - Собака не содержит ни одной копии мутации бобтейл. Собака с данным генотипом, скорее всего, имеет длинный хвост. Для породы французский бульдог странно видеть такое пояснение. Расскажите немного больше, именно с учетом нашей породы французский бульдог (уверена, что у многих возникнет вопрос в данном пункте) 3. Если нужно подтвердить происхождение щенка и родители имеют данные ДНК в вашей лаборатории, возможно получить официальное заключение? требуется повторная сдача анализов? 4. Интересен вот такой момент, видела тест собаки, там написано след Потенциально новые нарушения в породе - Прогрессирующая атрофия сетчатки 1 (cord1-PRA) Расскажите об этом больше. Понимаю, что данную собаку следует 1 раз в год водить к специалисту, чтобы следить за ее зрением. Не факт, что болезнь проявится у этой собаки, проверка не помешает. Что вы как специалист посоветуете, и как новые нарушения проверяются и уточняются? Возможна ли ошибка при тестирование ДНК собаки?
MyDogDNA: BP пишет: 1. "Генетическое разнообразие и связи" одна из собак имеет 27.9%, другая - 27.6% Расскажите, что значит данный результат и как правильно его можно использовать в племенной программе. 2. Результат: Натуральный бобтейл (мутация T-box) - Собака не содержит ни одной копии мутации бобтейл. Собака с данным генотипом, скорее всего, имеет длинный хвост. Для породы французский бульдог странно видеть такое пояснение. Расскажите немного больше, именно с учетом нашей породы французский бульдог (уверена, что у многих возникнет вопрос в данном пункте) 3. Если нужно подтвердить происхождение щенка и родители имеют данные ДНК в вашей лаборатории, возможно получить официальное заключение? требуется повторная сдача анализов? 4. Интересен вот такой момент, видела тест собаки, там написано след Потенциально новые нарушения в породе - Прогрессирующая атрофия сетчатки 1 (cord1-PRA) Расскажите об этом больше. Понимаю, что данную собаку следует 1 раз в год водить к специалисту, чтобы следить за ее зрением. Не факт, что болезнь проявится у этой собаки, проверка не помешает. Что вы как специалист посоветуете, и как новые нарушения проверяются и уточняются? Возможна ли ошибка при тестирование ДНК собаки? Добрый день. 1. Довольно неплохой результат. Средним уровнем по современным собакам является 28,8%. Чем выше этот процент, тем собака менее всего предрасположена к мультигенным заболеваниям и последствиям инбридинга. Основыми считаются: - Снижение активности. - Снижение фертильности. - Аномалии развития. - Обогащение генетических нарушений. - Снижение размеров помета. - Рак. - Сокращение продолжительности жизни. Система "MyDogDNA Breeder", которая доступна каждому владельцу собаки с "MyDogDNA PASS", умеет подбирать и показывать список максимально генетически различных собак для планирования вязки (при подборе партнеров, система, также, учитывает носительсьво наследственных нарушиний и их принципы наследования). В итоге - щенки с уровнем генетического здоровья выше, чем у родителей. Хорошим, допустипым, процентом генетического различия между партнерами для вязки, по нашему опыту, является результат 30-40%. Идеальным - 70-90%. 2. На данный момент, в источниках описания данной мутации имеется следующее замечание: "Breeds there is correlation between the analysed mutation and a short tail: Australian Shepherd, Austrian Pinscher, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Bourbonnais Pointer, Brazilian Terrier, Brittany Spaniel, Croatian Sheepdog, Danish/Swedish Farmdog, Jack Russell Terrier, Karelian Bear Dog, Mudi, Polish Lowland Sheepdog, Pyrenean Shepherd, Savoy Sheepdog, Schipperke, Spanish Waterdog, Swedish Vallhund. In seven breed additional studied there is no correlation between the analysed mutation and a short tail: Boston Terrier, English Bulldog, French Bulldog, King Charles Spaniel, Miniature Schnauzer, Parson Russell Terrier, Rottweiler." Т.е. У собак породы Французский бульдог не обнарушена связь между тестируемой мутацией (Натуральны бобтей, T-box) и наличием короткого хвоста. 3. После публикации результатов ДНК-теста "MyDogDNA PASS", в течение месяца, для каждой собаки, изготавливается уникальный идентификационный ДНК-профайл стандарта ISAG (или AKC, по требованию). В случае, если все собаки, родство которых необходимо подтвердить, имеют "MyDogDNA PASS", повторного отбора образцов ДНК не требуется. Владелей собак должен написать нам запрос, в свободной форме, с перечислением номеров "MyDogDNA PASS" и официальных кличек каждой собаки. После этого, в течение 2х недель, мы подготовим официальное заключение. Процедура абсолютно бесплатна. 4. Прогрессирующая атрофия сетчатки 1 (cord1-PRA) - данное заболевание глаз, инзначально, было обнаружено у собак породы Такса. В настоящее время, данная мутация определена уже для нескольких пород: Американский Стафордширский Терьер, Французский бульдог, Бигль, Китайская хохлатая собака, Филд-спаниель, Папийон и др. Сord1-PRA имеет аутосомно-рецессивный характер наследования. Первые признаки заболевания, которые можно зафиксировать офтальмологически, проявляются, обычно, в довольно раннем возрасте. Стоит отметить, что нарушение демонстрирует неполную пенетрантность, т.е. даже у собак с результатом "Болен", возможно, что сипмтомы не проявятся в течение всей жизни. Именно для собак породы Французский бульдог данное нарушение находится в статусе "Потенциально новое нарушение в породе", т.е. симтоматика и течение заболевания у "Больных" собак не подтвеждено. Подобные "открытия" отпарвляются нами в научно-исследовательские группы Профессора Ханнеса Лохи, Университет Хельсинки, где, при наличии времени и бюджета, ведется работы по подтверждению мутации другой технологией и клиническим исследуется. После того, как мы, лаборатория, получаем от научно-исследовательской группы оцифиально заключение, то перемещаем заболевание либо в раздел "Известные в породе заболевания" либо "Дополнительно тестируемые расстройства, которые были найдены в других породах собак" (с параллельной публикацией научной статьи). Как вы понимаете, уйти на данную процедуру может не один месяц, а иногда и год. Поэтому, мы бы рекомендовали, собакам в резульатом "Болен", периодически проходить офтальмологический осмотр и вязать только с читыми на cord1-PRA патнерами. На всякий случай, вот описание простого, аутосомно-рецессивного характера наследования: Чистый + Чистый = Чистый Чистый + Носитель = 50% Чистый + 50% Носитель Носитель + Носитель = 25% Чистый + 50% Носитель + 25% Больной Больной + Чистый = Носитель Больной + Носитель = 50% Носитель + 50% Больной Больной + Больной = Больной
Жемчужина: MyDogDNA пишет: Именно для собак породы Французский бульдог данное нарушение находится в статусе "Потенциально новое нарушение в породе", т.е. симтоматика и течение заболевания у "Больных" собак не подтвеждено. Подобные "открытия" отпарвляются нами в научно-исследовательские группы Профессора Ханнеса Лохи, Университет Хельсинки, где, при наличии времени и бюджета, ведется работы по подтверждению мутации другой технологией и клиническим исследуется. Добрый день! 1. Насколько я поняла, что Вы хотите перепроверить полученный Вами результат в другой лаборатории? Скажите пожалуйста возможна ли ошибка диагностики? 2. Я так понимаю что наша порода собак по этой генетической болезни просто не обследовавалась, НО, может ли быть так что у собак французский бульдог данная мутация может быть и вариантом нормы, т.е. при наличии этой мутации у Французских бульдогов болезни в течение жизни не проявятся? Стоит ли нам боятся этой болезни?
Бонни: MyDogDNA подскажите, пожалуйста, можно узнать дошли наши образцы до лаборатории? я отправляла 14.04.2014г.
BP: Бонни пишет: подскажите, пожалуйста, можно узнать дошли наши образцы до лаборатории? я отправляла 14.04.2014г. Света, образцы пришли в лабораторию!
MyDogDNA: Жемчужина пишет: Добрый день! 1. Насколько я поняла, что Вы хотите перепроверить полученный Вами результат в другой лаборатории? Скажите пожалуйста возможна ли ошибка диагностики? 2. Я так понимаю что наша порода собак по этой генетической болезни просто не обследовавалась, НО, может ли быть так что у собак французский бульдог данная мутация может быть и вариантом нормы, т.е. при наличии этой мутации у Французских бульдогов болезни в течение жизни не проявятся? Стоит ли нам боятся этой болезни? Добрый день. 1. Лаборатория та же. Необходимо подтвердить мутацию другим технологиями тестирования, а также провести клинические исследования влияния данной мутации на собак породы Французский бульдог. Все это - огромная научно-исследовательская работа, которая требует дополнительных затрат и людей. 2. "Именно для собак породы Французский бульдог данное нарушение находится в статусе "Потенциально новое нарушение в породе", т.е. симтоматика и течение заболевания у "Больных" собак не подтвеждено. Подобные "открытия" отпарвляются нами в научно-исследовательские группы Профессора Ханнеса Лохи, Университет Хельсинки, где, при наличии времени и бюджета, ведется работы по подтверждению мутации другой технологией и клиническим исследуется. После того, как мы, лаборатория, получаем от научно-исследовательской группы оцифиально заключение, то перемещаем заболевание либо в раздел "Известные в породе заболевания" либо "Дополнительно тестируемые расстройства, которые были найдены в других породах собак" (с параллельной публикацией научной статьи). Как вы понимаете, уйти на данную процедуру может не один месяц, а иногда и год." Да, клиническая имптоматика, возможно, именно у собак породы Французский бульдог может не подтвердится. Но, в связи с тем, что мы уже наблюдаем, довольно широкое распространение данной мутации с идентичной симптоматикой среди различных пород, то рекомендуем владельцам Французских бульдогов в резульатом "Болен", периодически проходить офтальмологический осмотр и вязать только с читыми на cord1-PRA патнерами.
Жемчужина: MyDogDNA пишет: "Именно для собак породы Французский бульдог данное нарушение находится в статусе "Потенциально новое нарушение в породе", т.е. симтоматика и течение заболевания у "Больных" собак не подтвеждено. Большое спасибо Вам за ответ, но вопросы у меня остались. 1. А в каких странах Вы работаете еще , помимо России? 2. Существует ли какая либо статистика по данной мутации у французских бульдогов. Есть ли у Вас эти цифры? Мы же не единственная страна и не единственный питомник ( я надеюсь) где собаки проходят подобные исследования. Меня интересуют данные просто статистики, совпадение ваших результатов с мировой статистикой, отслеживаете ли Вы собак у которых подобная мутация выявлена на предмет проявления патологии, на предмет проявления патологии в потомстве, и результаты скрещивания с отслеживанием результатов наличчия генетической мутации и клинического проявления у потомков?
полная версия страницы